化学療法誘発性悪心・嘔吐（CINV）治療市場 地域分析、需要分析および競争見通し 2025-2032

 

世界の化学療法誘発性悪心・嘔吐（CINV）治療市場は、2024年に211億米ドルと評価されました。市場は2031年までに187億米ドルへ減少し、予測期間中に年平均成長率（CAGR）-1.8%を示す見通しです。

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化学療法誘発性悪心・嘔吐（CINV）は、がん治療の代表的な副作用であり、「急性期」「遅発期」「突破性」の3つの段階に分類されます。現在の治療プロトコルでは、主に5-HT3受容体拮抗薬、NK1受容体拮抗薬、副腎皮質ステロイド剤、併用療法などが用いられています。より高い有効性をもつ次世代制吐薬の開発が依然として重要な焦点となっています。

市場縮小の主な要因は、ブロックバスター薬の特許切れとジェネリック薬の増加による競争激化です。しかし、根本的な需要要因は依然として強力であり、WHOによると世界のがん発生件数は2040年までに年間3,000万件に達すると予測されています。**Merck（NK1拮抗薬「アプレピタント」）やHeron Therapeutics（持続放出製剤）**などの主要企業は、未充足の医療ニーズに対応するために開発投資を継続しています。

市場ダイナミクス

市場ドライバー

がん発症率の上昇がCINV治療需要を牽引

世界的ながん罹患率の上昇が、化学療法誘発性悪心・嘔吐（CINV）治療市場を牽引する主要な要因となっています。毎年数百万人が新たに診断される中、化学療法は依然として主要ながん治療法であり、その副作用である悪心・嘔吐は多くの患者に深刻な影響を与えています。この副作用は生活の質を低下させるだけでなく、治療継続率にも影響を及ぼすため、信頼性の高い制吐治療が不可欠です。

市場規模は2024年に約21億ドルと評価され、世界各国の医療システムがCINVの影響を軽減する支持療法を重視していることを反映しています。さらに、がん患者数の増加に伴い、制吐薬の需要は今後も継続的に拡大する見通しです。

化学療法の進歩により、より高い殺細胞効果をもつ治療法が採用される一方で、それに伴う悪心・嘔吐のリスクも増加しています。例えば、シスプラチン系治療では急性悪心を80%の患者が経験することが報告されており、併用制吐療法の重要性が高まっています。特にがん有病率の高い地域では、積極的な治療戦略とともに支持療法の統合が不可欠となっています。

制吐薬開発の進歩が市場の成長を支える

制吐薬の薬理学的進歩がCINV管理を変革し、市場の活性化に寄与しています。従来の単剤療法から、5-HT3受容体拮抗薬とNK1受容体拮抗薬を組み合わせた多剤併用療法へと進化したことで、急性CINV予防の有効率は70〜90%に達しています。これにより、CINVの複雑な病態に対して包括的な効果が得られています。

また、持続放出注射剤などの新しい製剤形態の導入により、長期治療中の患者にとって利便性と服薬遵守率が向上しています。このようなイノベーションは、患者中心の治療成果を重視する市場において採用率を高める鍵となっています。

セグメント分析

タイプ別:

  • 5-HT3阻害薬

  • NK1阻害薬

  • その他

アプリケーション別:

  • 急性CINV

  • 遅発性CINV

  • 突破性CINV

  • その他

NK1阻害薬セグメントは、遅発性CINV予防における高い有効性により市場をリードしています。

よくある質問（FAQ）

Q1: 現在の世界市場規模は？
→ 世界の化学療法誘発性悪心・嘔吐（CINV）治療市場は、2024年に21億9百万米ドルで、2031年には18億6,600万米ドルに達する見込みです。

Q2: 主な参入企業は？
→ 主な企業には、Heron Therapeutics, Merck, Eisai, Mundipharma, Qilu Pharma, Teva, Novartis, Roche, Mylan, Baxter, GSK, Helsinn, Southwest Pharma, Haisco, Sun Pharmaなどが含まれます。

Q3: 主な成長要因は？
→ がん罹患率の上昇と、効果的な制吐療法の採用拡大が主要な成長要因です。

Q4: どの地域が市場をリードしているか？
→ 北米が市場を支配しており、アジア太平洋地域が最も急成長しています。

Q5: 新たな市場トレンドは？
→ 制吐薬開発の進展、併用療法の導入、患者中心の治療への注力などが挙げられます。


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